营商环境不容涉企谣言
3、部分偏差未开展偏差调查。
同时这些管理团队不仅拥有了具有国际化视野的中国高管，并正在积极向全球招募人才。2019年中国生物制药行业值得关注的6件大事 2018-11-19 18:22 · 张润如 认知很重要，有时认知甚至超过现实，有时认知创造了自己的现实。
香港交易所在今年4月宣布放开生物科技公司IPO准入条件，对于中国生物医药行业来说，是一件划时代的喜讯。发行价14港元/股，最新价7.82港元/股（11月19日收盘价，下同）。监管机构的稳定监管机构必须要有高标准，并让公众知道，当新药获得批准后，监管机构会对其潜在风险/获益情况进行严格审查。今年5月，中国取消了28类药物的关税，其中包括进口癌症药物的5-6％的收费。对那些整天阅读《华尔街日报》、《彭博新闻》和《经济学人》的投资者而言，贸易战显然会干扰他们的投资倾向。
去年夏天，当一家中国公司伪造狂犬病疫苗数据时，有报道浮出水面，很快就给整个香港生物技术股票市场蒙上阴影。直到今天，中国还没有生物技术版块，创建Loncar 中国生物医药指数和中国生物医药ETF的投资者Brad Loncar说。目前，公司已打造出一条包含10余款在研产品的丰富产品线，其中4款已先后在海内外启动临床试验。
东曜药业总经理黄纯莹女士表示：我们非常荣幸本次融资中，东曜药业在抗肿瘤领域的表现与发展潜力不仅受到了国内外多家知名投资机构的认可，同时也获得了原股东对东曜的持续支持。4. 复宏汉霖（B轮融资1.57亿美元）7月，复宏汉霖完成1.57亿美元B轮融资，投资方为中金公司、富国资本、新华创新基金、Green Tomato和盛歌投资。本轮增资将进一步加快TAB008（贝伐珠单抗生物类似药）3期临床试验进程与其他抗癌研发项目的拓展。作为一家年轻而务实的创新生物制药企业，我们在不到两年时间里稳步发展，无论是在产品管线开发、外部合作还是核心团队建设方面都取得了长足进步，此轮融资对于基石药业现阶段及未来发展都至关重要。
此次战略合作有助于腾盛博药进一步探索加速新药准入的创新之道，同时也有助于患者合理用药。基石药业是一家创立于2016年的创新生物制药企业，始终专注于肿瘤免疫药物的开发和联合治疗，在产品管线及临床开发方面已取得一系列可喜成果。
此外，东曜的第三代溶瘤病毒创新药物TVP211放大工艺顺利进行中，结合公司拥有国内领先的BSL-2认证病毒车间，东曜将继续加速开发进程，在这个具有潜力和应用前景的技术领域占据一席之地。目前公司已累计融资2.4亿美元。公司现已在肿瘤、乙肝及与衰老相关疾病等三大治疗领域内成功完成产品战略布局，产品作用靶点包括细胞凋亡及自噬双通道调节新靶点 Bcl-2、IAP 及 MDM2-p53，同时还包括临床验证成熟靶点 ALK、Bcr-Ab l及 c-Met 等。复宏汉霖是一家生物药研发公司，致力于应用前沿技术进行单克隆抗体生物类似药、生物改良药以及创新单抗的研发及产业化。
通过与美国领先的传染病创新药研发企业Vir Biotechnology合作，腾盛博药将获得多达四种针对传染病的创新药在大中华区的独家权益，未来用于治疗多种传染感染疾病。它以生产高度复杂且患者能负担得起的生物医药产品为目标。5. 信达生物制药（E轮融资1.5亿美元）4月，信达生物制药宣布完成1.5亿美元的E轮融资，全球最大的投资组织之一Capital Group Private Markets（CGPM）以9000万美元资金领投了该轮融资，Cormorant Asset Management、Rock Springs Capital及汇桥资本跟投，其余跟投方包括老股东淡马锡、高瓴资本、君联资本、礼来亚洲基金、泰康保险。其职业生涯始于美国礼来公司，曾担任高级研发科学家以及首席研发科学家。
参考资料：[1] McKinseyCompany Building Bridges to Innovation Retrieved on December 6 2018, from McKinseyCompany report[2] 各公司新闻稿及公告Retrieved on December 6 2018 from 创鉴汇、医药观澜。其核心团队是国际上最早进入新靶点细胞凋亡通路小分子抑制剂研发领域者之一，同时在高技术壁垒的蛋白-蛋白相互作用领域居全球第一梯队，相应药物开发在该领域处于国际领先地位。
在过去短短三年内，天境生物迅速成长为管线丰富且布局全球的创新生物药研发公司。中国也已拥有良好的公共卫生基础设施，和规模化的先进数码数据科技。
腾盛博药联合创始人、总裁兼首席执行官洪志博士表示，为中国患者提供创新药物不仅是商机，更是显著改善公众健康的契机。本次融资由弘毅投资领投，高瓴资本、厚朴投资、鼎晖投资、汇桥资本以及以新加坡为基地的EDBI等参与，现有投资方康桥资本及天士力资本继续跟投。此次融资是天境生物继2017年3月获得1.5亿美元B轮融资后，再一次获得顶尖专业投资者的支持。除此之外，公司首个治疗淋巴瘤的产品利妥昔单抗注射液（美罗华的生物类似药）目前已获国家食品药品监督管理总局（现为国家药品监督管理局）药品注册审评受理，有望打破国产生物类似药市场的空白。Song博士于2010年加入三星尖端技术研究院任副总裁。那么，今年以来谁又是资本市场的大吸金者（单笔融资金额超1亿美元）？且看下面这几家。
同润生物医药致力于研发下一代肿瘤免疫治疗药物，其研发管线中拥有数个具有竞争力的全新肿瘤免疫治疗分子。同时，腾盛博药也宣布与多家企业达成了重要的战略合作关系。
本轮融资的资金会用于推动同润生物医药研发管线中分子的临床前开发以及临床试验，公司还将利用募集得到的资金进一步拓展公司现有产品管线。本轮融资由元明方圆基金领投，元禾原点和腾跃基金共同领投，ArrowMark Partners、HDY International Investment 、清松资本、建银国际等机构共同跟投。
截至目前，天境生物拥有超过10个在研生物药。面对未来的肿瘤治疗趋势，我们将进一步加强国际化战略和单抗联合治疗的布局，以‘可负担的创新药物，满足全球更多患者的用药需求。
3. 天境生物（C轮融资2.2亿美金元）7月，天境生物宣布完成了2.2亿美金元的C轮融资，以推进公司数个best-in-class及first-in-class创新生物药的临床前及临床阶段的研究及开发。复宏汉霖总裁兼首席执行官刘世高博士表示：非常荣幸复宏汉霖能在不到一年的时间内完成两轮融资，感谢国内外多家投资方对我们的支持和认可。过去十年来，人们以前所未有的速度进行创新药物研发，许多危及生命的疾病得到治愈，这些创新对人类健康产生了深远影响。同润生物医药同时宣布Paul H. Song博士将出任公司的首席科学官，Song博士在生物医药研发领域工作超过二十五年，尤其在北美以及亚太地区生物医药市场拥有丰富的经验，曾推动多个生物药/生物类似药的临床前研发，临床试验以及最后的获批上市。
复宏汉霖由复星医药与海外科学家团队于2009年合资组建，主要致力于单克隆抗体生物类似药、生物改良药以及创新型单抗的研发及产业化。本轮融资将帮助我们进一步推进创新产品管线，强化我们在肿瘤免疫及自身免疫疾病领域的战略定位及产品优势。
公司正在进入一个临床产品开发的全面拓展阶段，知名的生物医药产业基金的参与，将进一步助力我们的临床开发和产业化基地的建设，亚盛医药董事长杨大俊博士表示，作为细胞凋亡领域全球唯一的已布局多个产品线组合的公司，我们期待亚盛医药能和投资人一起加速发展，研发、生产出更有效、更安全的原创新药，为中国乃至全球患者提供更多有效的治疗选择。6. 亚盛医药（C 轮融资1.5亿美元）专注于细胞凋亡领域研究的原创新药研发公司亚盛医药宣布成功完成10亿人民币（约1.5亿美元）C 轮融资。
凭借其在靶点生物学、抗体分子工程研发及转化医学研究上的优势，公司正快速推进具有国际竞争力的项目管线。本轮融资由主权财富基金新加坡政府投资公司（GIC）领投，红杉资本中国基金、云锋基金、通和毓承资本、中信产业基金、泰康保险集团、ARCH Venture Partners、高瓴资本、King Star Capital、3W Partners、AVICT、宏瓴资本参与，以及现有投资方元禾原点、博裕资本及毓承资本（现通和毓承资本旗下基金）继续跟投。
本轮融资由ARCH Venture Partners、通和毓承资本、博裕资本、红杉资本中国基金、云锋基金和蓝池资本领投。在2016年底获得5亿元B轮融资后，亚盛医药加速推进产品线的临床开发，现已有7项原创新药进入到中国、美国及澳大利亚的1-2期临床阶段。天境生物前身为三境生物，成立于2014年底，主要聚焦于肿瘤免疫和自身免疫疾病治疗领域，研发创新抗体药物。本轮融资由汇添富及国内外多家知名投资机构参与，以及现有投资方包括晟德集团、维梧资本（Vivo Capital）、成为资本、元大金控集团、国泰创投继续跟投。
8. 东曜药业（B轮融资1.02亿美元）8月，东曜药业宣布完成1.02亿美元（约合6.8亿元人民币）B轮融资。专注于高端抗肿瘤药物产品管线的研发、生产与营销，目前该公司已有超过10个药物在研，包括3个生物药与3个化学药已获得IND临床批文、另有1个抗体偶联产品（ADC）也有望在近期获得临床批文。
东曜药业有限公司创立于2010年7月，是一家专业从事抗肿瘤新药研发、生产和市场营销的高新技术企业，公司产品包括单克隆抗体及抗体偶联药物、溶瘤病毒制品以及特殊剂型抗癌药物等。加上A轮1.5亿美元融资，基石药业已累计融资4.1亿美元（约26.3亿人民币）。
此轮融资将主要用于复宏汉霖多个在研项目的临床研究及新药研发，同时强化公司国际化战略布局，推动公司运营体系的不断完善，加速质高价优的国产单抗药物的上市。公司的成长速度确实非常快，因为对我们而言，尽快实现产品的上市，对于每个急需用药救命的患者而言都具有重大意义。